Fátima Nogueira

Fátima Nogueira é Investigadora Principal da Unidade de Parasitologia Médica no IHMT-NOVA. Licenciada em Biologia Microbiana e Genética pela Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa, em 1996, obteve o Mestrado em Parasitologia Médica na IHMT-NOVA em 2001 e PhD em Ciências Biomédicas, especialidade de Parasitologia Médica na mesma Universidade em 2007.

Scopus Author Id 7006748317; ORCID iD 0000-0003-0313-0778; Ciência ID 7B1B-1ABB-1A16. Os principais interesses de investigação são os mecanismos de pesquisa e alvos terapêuticos no que respeita aos medicamentos antimaláricos; o desenvolvimento de ferramentas moleculares para monitorização de parasitas da malária resistentes a antimaláricos e a pesquisa de compostos sintéticos e naturais como potenciais novos antimaláricos.

Projetos mais relevantes no IHMT-NOVA: 2022.02426.PTDC; IRCNA/BRB/0281/2019_AMAZING; EuroNanoMed3-NANOpheles ref. 171129_ERA-Net_NANOpheles; COMPETE2020. SAICT/2019. REF:46871v; 2022.02426.PTDC; PTDC/MEDQUI/30021/2017; PTDC/BTM-SAL/29786/2017; PTDC/SAU-FAR/114864/2009 CRI and PTDC/QUI/65142/2006 and team member ofEDCTP-RegNet2015-1049; Erasmus+ Programme. 586245-EPP-1-2017-1-FR-EPPKA2-CBHE-JP; PTDC/BIA-CEL/28456/2017; VIASEF FCT/P2020, FEDER.n.º2207 and PTDC/SAU-MET/110323/2009. CYTED REF: P215RT0054; CYTED REF: Red210RT0398.

Autora de 100 artigos (73 SCOPUS) em revistas internacionais com revisão por pares nas áreas de patologia da malária e resistência a antimaláricos.

Possui 2 patentes:

• US20180186713 – Agente antimalárico, métodos e usos dos mesmos;
• PAT356:P797.5US – WO2021/033159A1-PYRAZINO [1,2-B]QUINAZOLINE-3,6-DIONES, derivados, sua produção e usos dos mesmos.

Mantém regularmente atividades de colaboração e formação e pesquisa de campo em África com os países da CPLP (Cabo Verde, Angola e Moçambique), Brasil (FIOCRUZ/Farmanguinhos, BUTANTAN, UFPE e UFPB) e Senegal.

Membro da comissão científica do programa de Doutoramento em Doenças Tropicais e Saúde Global do IHMT-NOVA.

Coordena quatro unidades curriculares (dois em PhD e dois em MsC) e leciona em dois programas de Doutoramento e quatro programas de mestrado no IHMT-NOVA.

Orientadora de 11 alunos de doutoramento (4 concluídos e 7 em curso) e 26 alunos de mestrado (23 concluídos, 3 em curso).

Editora da Anti-Infective Agents section of Frontiers in Drug Design e da Discovery and Molecular Sciences: Molecular Pharmacology.

É membro da RSTMH, da ASM e membro do ASM Subcommittee for Career Development Grant for Postdoctoral Women (CDGPW).

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O meu grupo de trabalho tem vindo a desenvolver trabalho em resistência a antimaláricos: mecanismos e alvos terapêuticos. Para prosseguir este objetivo, temos desenvolvido as seguintes linhas:

a) procura de determinantes de resistência a antimaláricos, que explorando o sistema de resposta ao stress oxidativo do parasita, em colaboração com NanoLab do IST temos explorando a ultra-estrutura do cristal de hemozoin e em colaboração com a Unidade de Sistemas Biomédicos e Biossinais, IST temos explorado as propriedades eletromagnéticas hemozoina;

b) desenvolvimento e utilizando de ferramentas moleculares para o monitorização da resistência aos antimaláricos no campo nomeadamente de P. falciparum e P. vivax em colaboração com Universidades e Centros de Saúde em Angola, Brasil e Moçambique;

c) temos também dedicado à procura de novas moléculas com propriedades compostos antimaláricas quer de síntese ou produtos naturais derivados de bactérias ou de plantas.

Equipa: Ana Dias (P), Ana Cândido (ANG/P), Denise Duarte (P/BR), Daniela Matias (P), Celso Chaves (MZ), Clemente da Silva (MZ), Isabel Fonseca (P), Inês Morais (P), Mbueno Nzila (ANG), Valéria Chicamba(MZ).

1. Brown N, da Silva C, Webb C, Matias D, Dias B, Cancio B, Silva M, Viegas R, Salvador C, Chivale N, Luis S, Arnaldo P, Zulawinska J, Moore CC, Nogueira F, Guler JL. Antimalarial resistance risk in Mozambique detected by a novel quadruplex dropletdigital PCR assay. Antimicrob Agents Chemother. 2024 Jul 9;68(7):e0034624. doi: 10.1128/aac.00346-24.
2. Feitosa LM, Franca RRF, Ferreira MLG, Aguiar ACC, de Souza GE, Maluf SEC, de Souza JO, Zapata L, Duarte D, Morais I, Nogueira F, Nonato MC, Pinheiro LCS, Guido RVC, Boechat N. Discovery ofnew piperaquine hybrid analogs linked bytriazolopyrimidine and pyrazolopyrimidine scaffoldswith antiplasmodial and transmission blockingactivities. Eur J Med Chem. 2024 Mar 5;267:116163. doi: 10.1016/j.ejmech.2024.116163.
3. da Silva C, Matias D, Dias B, Cancio B, Silva M, Viegas R, Chivale N, Luis S, Salvador C, Duarte D, Arnaldo P, Enosse S, Nogueira F. Anti-malarialresistance in Mozambique: Absence of Plasmodiumfalciparum Kelch 13 (K13) propeller domainpolymorphisms associated with resistance to artemisinins. Malar J. 2023 May 19;22(1):160. doi: 10.1186/s12936-023-04589-0.
4. Ramos S, Ademolue TW, Jentho E, Wu Q, Guerra J, Martins R, Pires G, Weis S, Carlos AR, Mahú I, Seixas E, Duarte D, Rajas F, Cardoso S, Sousa AGG, Lilue J, Paixão T, Mithieux G, Nogueira F, Soares MP. A hypometabolic defense strategy againstmalaria. Cell Metab. 2022 Aug 2;34(8):1183-1200.e12. doi: 10.1016/j.cmet.2022.06.011.
5. Silva-Pinto A, Domingos J, Cardoso M, Reis A, Benavente ED, Caldas JP, Conceição C, Toscano C, Baptista-Fernandes T, Clark TG, Mansinho K, Campino S, Nogueira F. Artemether-lumefantrinetreatment failure of uncomplicated Plasmodiumfalciparum malaria in travellers coming from Angola and Mozambique. Int J Infect Dis. 2021 Sep; 110:151-154. doi: 10.1016/j.ijid.2021.07.008.