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Filomeno Fortes

Diretor do GHTM, Diretor do IHMT

Diretor do IHMT NOVA; Diretor do GHTM

Nota CurricularInvestigaçãoTop 5 Publicações

O Professor Filomeno Fortes, M.D., Ph.D., iniciou a sua carreira em 1982 como médico em Angola, seu país natal. Foi Diretor de Saúde das Províncias da Huíla (1982-1984) e Luanda (1984-1988), onde contribuiu para o planeamento e gestão dos sistemas de saúde e programas de controlo de doenças. Em 1990, obteve um Mestrado em Saúde Pública (MPH) com especialização em Políticas de Saúde no Instituto de Medicina Tropical de Antuérpia, na Bélgica.

Na sequência da sua crescente experiência, foi nomeado para coordenar o Programa Nacional de Controlo da Malária (NMCP) de 1992 a 2016 e liderou várias iniciativas de saúde pública em Angola, incluindo a Direção Nacional de Controlo de Doenças Endémicas (1994-2000), o Departamento Nacional de Controlo de Doenças (2000-2016) e o Comité Técnico para a Eliminação da Oncocercose (2000-2017).

Como professor na Faculdade de Medicina da Universidade Agostinho Neto em Luanda, estabeleceu parcerias de longa duração com organizações internacionais como o UNDP, WHO, UNICEF, Global Fund, Banco Mundial, FMI, PSI, Mentor Initiative e a Iniciativa Presidencial dos EUA contra a Malária, que foram cruciais para a promoção de vários programas de investigação operacional.
O seu vasto histórico de investigação e liderança em Angola levou-o a colaborar com instituições académicas internacionais, incluindo o Instituto de Higiene e Medicina Tropical (IHMT) da Universidade NOVA de Lisboa, onde completou o seu doutoramento em Ciências Biomédicas em 2011, além da Universidade de Montpellier, França, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Brasil, e os Centros para o Controlo e Prevenção de Doenças (CDC), EUA.

Em 2019, tornou-se Diretor do IHMT NOVA. Durante a pandemia de COVID-19, aperfeiçoou as competências em saúde pública baseada em evidência e liderou os esforços institucionais em resposta a emergências em doenças infecciosas, formação e investigação aplicada, com um foco nas populações mais afetadas. Recentemente, foi reeleito Diretor do IHMT NOVA e dirige a unidade de investigação GHTM.

Obtenção de evidência para a política de tratamento da malária em Angola. Com o aparecimento da resistência a antimaláricos comuns como a cloroquina, amodiaquina e sulfadoxina-pirimetamina (SP), surgiu a necessidade de monitorizar os níveis de resistência a medicamentos antimaláricos e fornecer uma base de evidência para alterações nas diretrizes nacionais de tratamento em Angola. Fomos pioneiros no estudo da eficácia das terapias à base de artemisinina (ACTs), em Angola, e estabelecemos a utilidade da SP para a terapia preventiva intermitente da malária em mulheres grávidas e crianças pequenas, apesar da identificação de algumas mutações associadas à resistência nos loci pfdhfr e pfdhpr. Mais recentemente, foi demonstrada evidência que sugere uma diminuição da eficácia da combinação arteméter-lumefantrina para a malária causada por P. falciparum.

  1. Rosillo et al. Molecular Markers of Sulfadoxine-Pyrimethamine Resistance in Samples from Children with Uncomplicated Plasmodium falciparum at Three Sites in Angola in 2019. Antimicrob Agents Chemother. 2023;67:e0160122. doi: 10.1128/aac.01601-22.
  2. Tavares et al. Malaria in Angola: recent progress, challenges and future opportunities using parasite demography studies. Malar J. 2022;21:396. doi: 10.1186/s12936-022-04424-y.
  3. Gasparinho et al. Impact of Annual Albendazole versus Four-Monthly Test-and-Treat Approach of Intestinal Parasites on Children Growth-A Longitudinal Four-Arm Randomized Parallel Trial during Two Years of a Community Follow-Up in Bengo, Angola. Pathogens. 2021 Mar 7;10(3):309. doi: 10.3390/pathogens10030309.
  4. Morais et al. Insect-specific flaviviruses and densoviruses, suggested to have been transmitted vertically, found in mosquitoes collected in Angola: Genome detection and phylogenetic characterization of viral sequences. Infect Genet Evol. 2020;80:104191. doi: 10.1016/j.meegid.2020.104191.
  5. Ayres et al. The V410L knockdown resistance mutation occurs in island and continental populations of Aedes aegypti in West and Central Africa. PLoS Negl Trop Dis. 2020;14:e0008216. doi: 10.1371/journal.pntd.0008216.

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