Liliana Rodrigues

Liliana Rodrigues é investigadora no Instituto de Higiene e Medicina Tropical, Universidade NOVA de Lisboa (IHMT-NOVA) e membro do centro de investigação Saúde Global e Medicina Tropical (GHTM). É licenciada em Biologia Microbiana e Genética pela Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa (2002), Mestre em Microbiologia Médica pela Universidade NOVA de Lisboa (2006) e Doutorada em Ciências Biomédicas, especialidade Microbiologia pelo IHMT-NOVA (2010).

Após conclusão do seu Doutoramento, trabalhou como investigadora pós-doutorada no Grupo de Genética de Micobactérias da Faculdade de Medicina da Universidade de Saragoça (UNIZAR) e na Fundação Agência Aragonesa para a Investigação e Desenvolvimento (ARAID) em Espanha. Durante o seu pós-doutoramento na UNIZAR, participou no projeto do 7º Programa Quadro More Medicine for tuberculosis, um programa de desenvolvimento de novos fármacos contra a tuberculose. Também participou em vários projetos de investigação nas áreas da Resistência aos Antimicrobianos e do Desenvolvimento de Novos Fármacos. Foi co-orientadora de alunos de licenciatura e de mestrado e fez parte de júris de mestrado e de doutoramento. Também participa em atividades de docência nos Mestrados em Microbiologia Médica (NOVA) e Ciências Biomédicas (IHMT-NOVA). É autora/co-autora de 33 artigos publicados em revistas com arbitragem científica e de 6 capítulos de livro e foi responsável pela revisão de artigos submetidos às revistas Tuberculosis, Infection Genetics and Evolution (Elsevier), Evidence-based Complementary Alternative Medicine, Journal of Pathogens (Hindawi Limited), Antimicrobial Agents and Chemotherapy and Frontiers in Microbiology.

Atualmente, desenvolve os seus estudos na Unidade de Microbiologia Médica, após ter recebido uma Marie Skłodowska-Curie Actions Individual Fellowship financiada pela Comissão Europeia para desenvolver o projeto “Chemogenomics and in silico repurposing as an innovative approach for rapid drug discovery in tuberculosis” que explora os conceitos de reutilização de fármacos e genómica comparativa para encontrar novos fármacos contra a tuberculose.

As principais áreas de interesse são o estudo dos mecanismos responsáveis ​​pelo desenvolvimento de resistência a fármacos em bactérias, nomeadamente o papel das bombas de efluxo. Em particular, a investigadora estudou a contribuição das bombas de efluxo no desenvolvimento de resistência principalmente em bactérias Gram-negativas, Mycobacterium tuberculosis e outras micobactérias. Também esteve envolvida no desenvolvimento de métodos que permitem a detecção de sistemas de efluxo em bactérias e a avaliação da actividade in vitro de inibidores de efluxo. Durante o seu pós-doutoramento na Universidade de Saragoça, participou no projeto do 7º Programa Quadro MM4TB (coordenador Prof. Stewart Cole, École Polytechnique Federal de Lausanne), um programa de desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento da tuberculose. No âmbito deste consórcio, a investigadora desenvolveu uma abordagem experimental para estudar o efluxo de compostos com potencial anti-tuberculose (Rodrigues L, et al. 2017) e esteve envolvida na caracterização da atividade de vários compostos, como pironaridina, derivados de boldina, bacteriocina AS -48, ripostatina B e aminopirimidina-sulfonamidas (Mori G, et al. 2018; García MT, et al. 2018; Aguilar-Pérez C, et al. 2018; Glaus F, et al. 2018; Singh V, et al. 2017). Também estudou outros mecanismos de resistência a fármacos em micobactérias e avaliou a actividade de compostos contra outras bactérias, como Helicobacter pylori (Sanz-García F, et al. 2019; Salillas S, et al. 2019). Desde 2018, a investigadora desenvolve a sua investigação no GHTM-IHMT-NOVA após receber uma bolsa individual Marie Skłodowska-Curie Actions H2020-MSCA-IF para explorar novas abordagens para o desenvolvimento de fármacos para o tratamento da tuberculose. Actualmente, o seu principal interesse é explorar o conceito da reutilização de fármacos para encontrar novas opções terapêuticas contra bactérias resistentes.

1. Rodrigues L, Cravo P, Viveiros M. 2020. Efflux pump inhibitors as a promising adjunct therapy against drug resistant tuberculosis: a new strategy to revisit mycobacterial targets and repurpose old drugs. Expert Rev. Anti-infect. Ther. 2020. https://doi.org/10.1080/14787210.2020.1760845
2. Salillas S, Alías M, Michel V, Mahía A, Lucía A, Rodrigues L, Bueno J, Galano-Frutos JJ, De Reuse H, Velázquez-Campoy A, Carrodeguas JA, Sostres C, Castillo J, Aínsa JA, Díaz-de-Villegas MD, Lanas Á, Touati E, Sancho J. 2019. Design, Synthesis, and Efficacy Testing of Nitroethylene- and 7-Nitrobenzoxadiazol-Based Flavodoxin Inhibitors against Helicobacter pylori Drug-Resistant Clinical Strains and in Helicobacter pylori-Infected Mice. J Med Chem. 62(13):6102-6115.
3. Sanz-García F, Anoz-Carbonell E, Pérez-Herrán E, Martín C, Lucía A, Rodrigues L, Aínsa JA. 2019. Mycobacterial Aminoglycoside Acetyltransferases: A Little of Drug Resistance, and a Lot of Other Roles. Front Microbiol. 10:46.
4. Mori G, Orena BS, Franch C, Mitchenall LA, Godbole AA, Rodrigues L, Aguilar-Pérez C, Zemanová J, Huszár S, Forbak M, Lane TR, Sabbah M, Deboosere N, Frita R, Vandeputte A, Hoffmann E, Russo R, Connell N, Veilleux C, Jha RK, Kumar P, Freundlich JS, Brodin P, Aínsa JA, Nagaraja V, Maxwell A, Mikušová K, Pasca MR, Ekins S. 2018. The EU approved antimalarial pyronaridine shows antitubercular activity and synergy with rifampicin, targeting RNA polymerase. Tuberculosis (Edinb). 112:98-109.
5. Rodrigues L, Parish T, Balganesh M, Ainsa JA. 2017. Antituberculosis drugs: reducing efflux=increasing activity. Drug Discov Today. 22(3):592-599.